32.5%硫酸新霉素

GMP证号：（2023）兽药GMP证字16073

生产许可证：兽药生产证字16420

批准文号：兽药字164202804

硫酸新霉素可溶性粉

【主要成分】硫酸新霉素

【性状】本品为类白色至淡黄色粉末。

【药理作用】药效学新霉素属于氨基糖苷类抗菌药，抗菌谱与卡那霉素相似。对大多数革兰氏阴性杆菌
如大肠埃希菌、变形杆菌、沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌等有强大抗菌作用，对金黄色葡萄球菌也较敏感。铜绿假单胞菌、革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌除外)、立克次体、厌氧菌和真菌等对本品耐药。

药动学新霉素内服与局部应用很少被吸收，内服后只有总量的 3%从尿液排出，大部分不经变化从类便排出。肠黏膜发炎或有溃疡时可使吸收增加。注射给药很快吸收，其体内过程与卡那霉素相似。

【药物相互作用】(1)与大环内酯类抗生素合用，可治疗革兰氏阳性菌所致的乳房炎。

(2)与青霉素类或头孢菌素类合用有协同作用。

(3)本品在碱性环境中抗菌作用增强，与碱性药物(如碳酸氢钠、氨茶碱等)合用可增强抗菌效力，但毒性也相应增强。当pH 超过 8.4时，抗菌作用反而减弱。

(4)Ca*、Mq、Na、NH"和K”等阳离子可抑制本品的抗菌活性。

【作用与用途】氨基糖苷类抗生素。主要用于治疗敏感的革兰氏阴性菌所致的胃肠道感染。

【用法与用量】以本品计。混饮：每1L水，0.15~0.23g。连用3~5日。

【规格】 100g：32.5g(3250万单位)

【包装】500g/袋*20袋/件